1396/04/14 - 57: 16
کد خبر: 16408
تولد سالانه 7 تا 10 هزار کودک مبتلا به اوتيسم در ايران
احرارخبر: معاون وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشکي گفت: سالانه به طور متوسط 7 تا 10 هزار نفر از کودک مبتلا به اوتيسم قابل تشخيص و شنايي در طيف هاي يک، دو و سه در کشور متولد مي شوند.
محمدتقي جغتايي روز چهارشنبه در حاشيه همايش منطقه اي اوتيسم در گفت و گوي اختصاصي با ايرنا افزود: با توجه به تولد 1.5 ميليون کودک در سال در ايران، براساس مطالعات انجام شده احتمال ابتلاي يک کودک از بين 70 تا 100 تولد در کشور به اوتيسم وجود دارد.
وي اظهار کرد: بر اين اساس در کشور ما نيز همانند آمريکا، عربستان و ساير کشورهاي جهان از بين 200 تا 250 تولد يک کودک مبتلا به اوتيسم قابل شناسايي بوده و نيازمند خدمات است.
معاون وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشکي يادآوري کرد: اوتيسم در کشور طي 10 سال اخير رو به گسترش بوده که برخي علت آن را تغيير سبک زندگي و مشکلات رواني اجتماعي، آلودگي هوا و ژنتيک و برخي نيز عدم تشخيص اين بيماري در سال هاي گذشته مي دانند.
جغتايي با اشاره به تغيير تعريف اوتيسم به طيف اوتيسم ادامه داد: در گذشته از هر 500 کودک متولد شده يک نفر دچار بيماري اوتيسم قابل تشخيص بود و اکنون براساس آمار جهاني از هر 68 تولد يک کودک به اين بيماري مبتلا مي شود.
وي گفت: وزرات بهداشت، درمان و آموزش پزشکي با همکاري سازمان بهزيستي و آموزش و پرورش برنامه اي ملي تدوين کرده که در 2 استان به صورت پايلوت و نمونه اجرا مي شود تا براساس آن نظام ثبت اين بيماري در کشور ايجاد شود و کودکان نيازمند خدمات شناسايي شوند.
به گزارش ايرنا معاون وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشکي اظهار کرد: هم اکنون بين کودکان متولد شده در 5 سال اخير که به طور ويژه گروه هدف هستند، حدود 30 هزار کودک قابل شناسايي اوتيسم بوده و نيازمند خدمات هستند.
جغتايي اصلي ترين سياست نظام سلامت را تشخيص زودهنگام بيماري و اقدام به موقع اعلام کرد و افزود: در اين راستا طرح غربالگري با همکاري تمامي معاونت ها و انجمن هاي مرتبط تدوين شده تا از همه کودکان زير 5 سال که به مراکز بهداشتي و درماني مراجعه مي کنند، غربالگري انجام شود.
وي گفت: با توجه به اينکه بيش از 95 درصد از کودکان در طول 5 سال اول زندگي چند بار به اين مراکز مراجعه مي کنند، برنامه اي طراحي شده که کودکان از طريق تست در همان مراکز غربال و در صورت مشکوک تشخيص دادن به پزشک عمومي و روانشناس و سپس به پزشک معين و در انتها به روانپزشک ارجاع داده و در نهايت از خدمات بسته پايه برخوردار شوند.
معاون وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشکي يادآوري کرد: خدمات بسته پايه شامل خدمات درماني و توانبخشي جامع است که از سوي مراکز اختلال تکاملي وزارت بهداشت و مراکز سازمان بهزيستي به تدريج در اختيار اين بيماران قرار مي گيرد.
جغتايي، افزود: در مرحله غربالگري و تشخيص بستگي به نياز هر استان و جمعيت تحت پوشش حدود 10 تا 20 ميليارد ريال اعتبار تخصيص مي يابد.
وي گفت: براساس برآورد اوليه هر کودک دچار اختلال تکاملي به ويژه اوتيسم براي دريافت خدمات پايه هر ماه به حدود 5 تا 6 ميليون ريال و در سال به حدود 60 تا 70 ميليون ريال اعتبار نياز دارد که اين اعتبار بايد از طريق کانال بيمه ها يا منابع وزارتخانه هاي تعاون، کار و رفاه اجتماعي و بهداشت، درمان و آموزش پزشکي به مراکز خدمات ده تخصيص يابد.
جغتايي با بيان اينکه سن بارداري بيش از 35 سال، وجود استرس، استفاده از داروهاي غيرضروري و مواد مخدر و مواد تحريک کننده و سزارين از عوامل بروز اختلال تکاملي در کودکان است، ادامه داد: مردم با تغيير سبک زندگي، دوري از استرس، انجام فعاليت هاي ورزشي و استفاده غذاي مناسب از بروز اين بيماري پيشگيري کنند.
به گزارش ايرنا همايش منطقه اي اوتيسم به مدت يک روز در سالن شايان مهر دانشکده علوم پزشکي تبريز برگزار شد.
ايرنا
کلیدواژه ها:
احساس خود را نسب به این خبر در قالب یکی از شکلک ها بیان کنید: